Thymidine fosforylase (TP)

Aandoening

MNGIE.

Omschrijving

Thymidine fosforylase (TP) katalyseert de afbraak van thymidine en een TP deficiëntie is geassocieerd met mitochondriële neurogastrointestinale encefalopathie (MNGIE).

OMIM

603041

Methode

HPLC-UV

Aanvraagformulier Enzymdiagnostiek

Aanvraagformulier Enzymdiagnostiek.pdf
2.073 Kb
V8

Materialen:

EDTA volbloed

  • Onderzoeksmateriaal: Bloedspots / leukocyten.
  • Bewaren/verzenden: Kamertemperatuur.
  • Instructie: 2-5 ml EDTA volbloed verstuurd op kamertemperatuur. Buisjes moeten eenduidig gelabeld zijn met naam van de patiënt en geboortedatum, goed gesloten en in beschermend materiaal verstuurd worden. Het materiaal moet binnen 24 uur na afname op het laboratorium Genetische Metabole Ziekten aanwezig zijn. Een volledig ingevuld aanvraagformulier moet worden meegestuurd met het patiëntenmateriaal.
  • Doorlooptijd: 3 weken.

    Bloedspots

    • Bewaren/verzenden: Kamertemperatuur.
    • Instructie: 4 bloedspots op een Guthriekaart waarbij elke bloedspot gemaakt is met 40 µl EDTA-bloed. De Guthriekaart moet aan de lucht gedroogd worden bij kamertemperatuur gedurende 4 uur. De Guthriekaart moet eenduidig gelabeld zijn met naam van de patiënt en geboortedatum, verstuurd worden op kamertemperatuur en binnen 3 dagen na preparatie op ons laboratorium arriveren.
    • Doorlooptijd: 3 weken.