Hypoxanthine-guanine fosforibosyl-transferase (HGPRT)

Aandoening

Lesch-Nyhan syndroom of HGPRT deficiëntie.

Omschrijving

Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGPRT) speelt een centrale rol in de aanmaak van purine nucleotiden via de purine salvage pathway. HGPRT katalyseert de omzetting van hypoxanthine naar inosine monofosfaat en guanine naar guanosine monofosfaat. Een deficiëntie is geassocieerd met Lesch-Nyhan syndroom.

OMIM

164050 300322

Methode

HPLC-UV.

Aanvraagformulier Enzymdiagnostiek

Aanvraagformulier Enzymdiagnostiek.pdf
2.073 Kb
V8

Materialen:

EDTA volbloed

  • Onderzoeksmateriaal: Erytrocyten.
  • Bewaren/verzenden: Kamertemperatuur.
  • Instructie: 2-5 ml EDTA volbloed verstuurd op kamertemperatuur. Buisjes moeten eenduidig gelabeld zijn met naam van de patiënt en geboortedatum, goed gesloten en in beschermend materiaal verstuurd worden. Het materiaal moet binnen 24 uur na afname op het laboratorium Genetische Metabole Ziekten aanwezig zijn. Een volledig ingevuld aanvraagformulier moet worden meegestuurd met het patiëntenmateriaal.
  • Doorlooptijd: 3 weken.

Erytrocyten

  • Bewaren/verzenden: Droogijs.
  • Instructie: Een erytrocyten pellet (200 µl), geïsoleerd uit EDTA bloed van de patiënt, dient bewaard te worden bij -80 °C. Geen PBS gebruiken voor het maken van de erytrocyten pellet maat 0.9% NaCl. De erytrocyten pellet moet verstuurd worden op droog ijs in een goed afgesloten buis, in beschermend materiaal en duidelijk gelabeld met naam van de patiënt en geboortedatum. Een ingevuld aanvraagformulier voor enzymdiagnostiek dient met het monster te worden meegestuurd.
  • Doorlooptijd: 3 weken.